近日，威瑞外科公司顺利通过韩国食品药品管理局（MFDS）的审查，取得韩国食品药品质量体系认证（KGMP认证）。一次性使用皮肤缝合器获韩国Ⅱ类医疗器械产品注册证。

通过专业严谨的样品检测、资料审查等环节，威瑞外科公司最终顺利取得韩国KGMP认证及皮肤缝合器的医疗器械注册证。这是威瑞外科公司凭借自身雄厚强大的研发实力，稳定高效的生产能力，完善科学的管理体系取得的又一海外认证。

韩国是亚洲重要的医疗器械进口国，医疗器械市场前景可观。随着韩国政府对进口医疗器械产品的进一步加强管理，Ⅱ类医疗器械需送样品到韩国MFDS授权的实验室进行韩国标准的测试。此次顺利取得韩国KGMP认证以及皮肤缝合器医疗器械注册证，意味着威瑞外科公司的皮肤缝合器已符合韩国标准，吹响了产品进军韩国市场的号角，为威瑞外科公司拓展海外市场开辟了更广阔的空间。