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威瑞外科皮肤缝合器获得韩国注册证

发布时间:2021-03-10 08:33:24 点击浏览:

近日,威瑞外科公司顺利通过韩国食品药品管理局(MFDS)的审查,取得韩国食品药品质量体系认证(KGMP认证)。一次性使用皮肤缝合器获韩国Ⅱ类医疗器械产品注册证。


通过专业严谨的样品检测、资料审查等环节,威瑞外科公司最终顺利取得韩国KGMP认证及皮肤缝合器的医疗器械注册证。这是威瑞外科公司凭借自身雄厚强大的研发实力,稳定高效的生产能力,完善科学的管理体系取得的又一海外认证。

韩国是亚洲重要的医疗器械进口国,医疗器械市场前景可观。随着韩国政府对进口医疗器械产品的进一步加强管理,Ⅱ类医疗器械需送样品到韩国MFDS授权的实验室进行韩国标准的测试。此次顺利取得韩国KGMP认证以及皮肤缝合器医疗器械注册证,意味着威瑞外科公司的皮肤缝合器已符合韩国标准,吹响了产品进军韩国市场的号角,为威瑞外科公司拓展海外市场开辟了更广阔的空间。


 

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